Biomarker im Blut für die Diagnostik früher Alzheimer-Stadien

Biomarker im Blut für die Diagnostik früher Alzheimer-Stadien: CE-konforme Labortests mit kombinierter Auswertung im Plasma-Protein-Dementia-Score bieten sich zur Weichenstellung an

 

Mit der Zulassung der Europäischen Kommission für Lecanemab zur Behandlung des MCI und der frühen Alzheimer-Erkrankung gewinnt eine verlässliche, frühe Diagnostik an Bedeutung. Die von uns durchgeführte, CE-konforme Untersuchung mehrerer Biomarker aus dem Plasma und zusammenfassende Beurteilung im Plasma-Protein-Dementia-Score (PPD-Score) ermöglichen eine sehr frühe Weichenstellung für die Patienten, ob eine intensive, teure, teils invasive weitere Diagnostik angeraten ist. Das kombinierte Protokoll erwies sich in unseren Untersuchungen jedem einzelnen Test überlegen. Nähere Daten finden Sie auch in unserem Poster „Detecting Alzheimer Amyloid Pathology by Plasma Biomarkers with Lumipulse^TM“, das auf der Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Liquordiagnostik und Klinische Neurochemie e. V. (Graz, 16. – 17. 05. 2025) präsentiert wurde.

Untersuchungsaufträge werden von uns nur als Überweisung von Ärzten entgegengenommen, nicht vom Patienten selbst. Die Labordiagnostik ist aktuell ausschließlich im Rahmen privatärztlicher Beauftragung und Abrechnung verfügbar, sie ist derzeit keine GKV-Leistung. Den Auftragsschein finden Sie hier.

Nähere Informationen können Sie der Laborinformation sowie dem verkleinerten Nachdruck eines wissenschaftlichen Posters entnehmen.

Bei Fragen oder Anregungen kommen Sie gerne jederzeit auf uns zu.