Dinitrobenzol

Verwendungszweck:
Herstellung von Phenylendiamin, Nitroanilin, Polyurethane, Farbstoffe, Ersatz für TNT in Explosivstoffen

Umweltverhalten:
Gering wasserlöslich, schwerflüchtig, mikrobiologischer Abbau zu entsprechenden Aminen, mittlere Persistenz in Hydro- und Pedosphäre

Aufnahme:
Lunge, gute Hautresorption

Verteilung/Speicherung:
Keine Speicherung

Abbau:
Über die Nitrosonitrobenzole zu Hydroxylaminnitrobenzol und weiter zu Nitroanilin, außerdem zu S-Nitrophenyl-Glutathion-Konjugaten, aus m-DNB entsteht u. a. 2,4-Dinitrophenol

Ausscheidung:
Innerhalb von 2 d zu 65 - 93 % im Harn und zu 1 - 5 % im Stuhl (Kaninchen), beim Menschen korreliert die 2,4-Dinitrophenolkonzentration (aus m-DNB) mit der MetHb-Konzentration im Blut

Akut:
Methämoglobinbildung, Cyanose, Dyspnoe, Vertigo, Empfindungsstörungen, Leberschäden, Milzschäden

Ausscheidung:
Blaugraue Verfärbung der Schleimhäute, Zyanose, Ikterus, Sehschäden, Schwäche- und Schwindelanfälle, Appetitlosigkeit, Kopfschmerz, Schlaflosigkeit, Verwirrung, starkes Hautjucken, Alkohol verstärkt die Giftwirkung von Dinitrobenzolen drastisch, begründeter Verdacht auf krebserzeugendes Potential

Toxizitätsinfo:
LD₅₀ (Ratte, oral): ab 83 mg/kg,­isomerenabhängig