Analysenübersicht
Pyruvatkinase
| Analysengruppen | Erythrozytenenzyme |
|---|---|
| Bemerkungen | Siehe Erythrozytenenzyme
Beim autosomal-rezessiv vererbten Pyruvatkinase-Mangel finden sich neben einer hämolytischen Anämie gekennzeichnet durch typische Hämolyseparameter (erhöhtes indirektes Bilirubin, erhöhte LDH, erniedrigtes Haptoglobin) im Blutausstrich auch abnorme Erythrozyten, sog. Akanthozyten. |
| Probenmaterial | EDTA-Blut |
|---|---|
| Menge (optimal) | 2,7 mL |
| Häufigkeit | 1 - 2 x je Woche |
| Methode | Photometrie |
| Referenzbereich / Entscheidungsgrenze | Wert |
|---|---|
| 5,30 - 17,30 U/g Hb |
Letzte Änderungen: 27.09.2022
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