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1985 wurde die erste Methode zur Vervielfältigung definierter Bereiche der DNA - die Polymerase-Kettenreaktion - veröffentlicht und bereits 1993 mit dem Nobelpreis ausgezeichnet. Diese und ähnliche Nukleinsäure-Amplifikationsmethoden haben seitdem die medizinische Diagnostik revolutioniert. Sie ermöglichen einen unvergleichbar raschen, hochsensitiven und spezifischen, qualitativen oder auch quantitativen Nachweis von Krankheitserregern in Patientenproben. Darüber hinaus erlauben sie die Identifizierung einer zunehmenden Anzahl von genetischen Polymorphismen, wodurch Krankheiten oder Krankheitsrisiken frühzeitig erkannt und in einigen Fällen daraufhin gezielt therapiert werden können. Somit leistet die Molekularbiologie wichtige Beiträge zur Verbesserung der klinischen Diagnostik und des Disease-Managements. Die Einführung der Light-Cycler-Technologie bedeutete den Einzug der Real-Time-PCR, Garant für hochspezifische PCR-Befunde binnen weniger Stunden.
Ihr Ansprechpartner:
Dr. rer. nat. Dietmar Wolff
Diplom-Biologe
Fon: +49 (0) 421 2072-203
dietmar.wolff(at)mlhb.de
- Qualitativer Nukleinsäure-Nachweis:
HSV, VZV, CMV, HPV inkl. Eizeltypisierung, RSV, Noro-Virus im Stuhl, Influenza A/B einschl. porcines H1N1, Polyomavirus (JC und BK), Enterovirus, TBC, B. pertussis/parapertussis, Parodontitis-Erreger, Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae, Mykoplasma pneumoniae, Neisseria gonorrhoeae, Borrelien (Liquor, Punktat, Zecke etc.), EHEC-Shigatoxine, MRSA-Bakterien, Legionella pneumophila
- Quantitative Viruslast-Bestimmung:
HBV, HCV, HIV, CMV mit ultrasensitiven RealTime-PCR-Verfahren
- Genotypisierung:
Thrombosemarker (Faktor V Leiden-, Prothrombin-, MTHFR-Mutation), Detoxifizierungsenzyme (GSTT1/GSTM1), Lactoseintoleranz, Parodontitis Risiko-Gen (Interleukin 1A/1B), Hereditäre Hämochromatose, HLA B27-Bestimmung und vollständige HLA-Typisierung, Apo E, Galaktose-1-Phosphat-Uridyltransferase, HIV-Resistenzbestimmung,
HCV Genotypisierung, HBV-Resistenzbestimmung, Mykobakteriendifferenzierung
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